朱冠课题组利用MDR1基因过表达技术，成功建立了用于评价药物抗隐孢子虫途径的体外细胞模型。相关研究成果于1月发表于国际学术期刊《J Antimicrob Chemother》《Host cells with transient overexpression of MDR1 as a novel in vitro model for evaluating on-target effect for activity against the epicellular Cryptosporidium parasite》。

   在抗隐孢子虫的药物研发中，确认先导化合物的作用途径十分重要，然而目前仍缺乏有效和通用的手段。本研究通过在HCT-8细胞内过表达多药耐药基因MDR1来获得对多类化合物耐药性都增加的宿主细胞模型，并运用该模型研究药物的抗隐孢子虫途径。结果显示，紫杉醇主要作用于寄生虫，而盐酸阿霉素可能同时作用于寄生虫和宿主细胞。该模型可以进一步确定更多化合物的药物耐受谱，以及评估其他抗隐孢子虫（或其他类似病原体）化合物的作用途径。

   杨搏为第一作者，该研究得到了国家重点研发计划‘基于组学的食源性致病微生物快速高通量检测技术与装备研发’专项的资助。

 论文链接：https://doi.org/10.1093/jac/dkab369

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