赖良学/李占军课题组基于对四种病毒衍生的抗脱氨酶(Ades)的再利用，证明其可有效抑制APOBEC3脱氨酶-CBEs。相关研究成果于2022年2月在线发表于国际学术期刊《Nature Communications》《Inhibition of base editors with anti-deaminases derived from viruses》。

   本研究基于针对四种病毒衍生的抗脱氨酶(Ades)的研究，证明其通过抑制APOBEC3催化域、将脱氨酶重新定位到核外区域或降解整个CBE复合物来拮抗CBE。通过设计脱氨酶结构域，其他常用的碱基编辑器，如CGBE，A&CBE，A&CGBE，rA1-CBE和ABE8e，可以被Ades适度抑制，扩大其应用范围。其次，研究发现基于微小RNA应答Ade载体的细胞类型，可特异性调控CBE-ON开关，表现其具有广泛的实用性。这些天然脱氨酶特异性ade是可以用来调节BEs基因组工程功能的工具。

动物科学学院博士研究生刘志权和陈思宇为文章的并列第一作者，该研究得到了国家重点研发计划‘干细胞及转化研究’专项的资助。

   论文链接：DOI: 10.1038/s41467-022-28300-0

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